HIP उपचार के बाद कौन से निरीक्षण रिकॉर्ड उपयोगी होते हैं?
HIP उपचार के बाद कौन से निरीक्षण रिकॉर्ड उपयोगी होते हैं?
उपयोगी पोस्ट-HIP निरीक्षण रिकॉर्ड में आमतौर पर HIP या भट्ठी रिकॉर्ड शामिल होता है जब आवश्यक हो, FPI, एक्स-रे या CT जहाँ निर्दिष्ट हो, तैयार आयामों के लिए CMM रिपोर्ट, और मेटलोग्राफी या रासायनिक विश्लेषण जब ड्रॉइंग द्वारा नियंत्रित हो। सटीक पैकेज इस पर निर्भर करता है कि घटक रिक्त, अर्ध-तैयार भाग, या अंतिम निरीक्षण भाग के रूप में दिया गया है। NewayAeroTech CMM निरीक्षण और अन्य निरीक्षण रिकॉर्ड को सामान्य कागजी कार्रवाई के बजाय वास्तविक RFQ दायरे से जोड़ सकता है।
विशिष्ट सामग्री चर्चाओं में Inconel 713C, Inconel 738LC, Inconel 718, Rene मिश्र, या अन्य निकल-आधारित सुपरमिश्र शामिल हो सकते हैं जो ड्रॉइंग और ग्राहक विनिर्देश पर निर्भर करते हैं। जब स्वीकृति आधार गायब हो तो उत्तर सशर्त रहना चाहिए क्योंकि HIP ग्राहक-नियंत्रित मानकों या निरीक्षण नियमों को प्रतिस्थापित नहीं कर सकता।
निरीक्षण रिकॉर्ड खरीदारों को परिभाषित करना चाहिए
उपयोगी प्रश्न यह है कि क्या HIP विशिष्ट घटक और डिलीवरी स्थिति के लिए उद्धृत मार्ग में शामिल है। एक टरबाइन ब्लेड, वेन, नोज़ल, हीट शील्ड, या हॉट गैस पाथ कास्टिंग को अलग-अलग सबूत की आवश्यकता हो सकती है क्योंकि दीवार की मोटाई, डेटम विशेषताएं, मशीनी इंटरफेस, कोटिंग तैयारी और अंतिम निरीक्षण दायरा अलग-अलग होते हैं।
रिकॉर्ड प्रकार | उद्देश्य | यह कब उपयोगी है |
|---|---|---|
HIP / भट्ठी रिकॉर्ड | आवश्यक होने पर नियंत्रित प्रसंस्करण चरण की पुष्टि करता है | जब ग्राहक विनिर्देश चक्र प्रमाण मांगता है |
FPI और एक्स-रे / CT | सतह और आंतरिक संकेत समीक्षा का दस्तावेजीकरण करता है | जब स्वीकृति मानक रिपोर्ट योग्य संकेतों को परिभाषित करते हैं |
CMM रिपोर्ट | तैयार डेटम, इंटरफेस और महत्वपूर्ण आयामों की पुष्टि करता है | जब HIP या ताप उपचार के बाद मशीनिंग होती है |
मेटलोग्राफी / रसायन विज्ञान | सामग्री और सूक्ष्म संरचना साक्ष्य का समर्थन करता है | जब ड्रॉइंग या इंजीनियरिंग समीक्षा द्वारा आवश्यक हो |
RFQ अनुस्मारक
उपयोगी पहली समीक्षा के लिए, 2D ड्रॉइंग, 3D मॉडल, सामग्री विनिर्देश, मात्रा, लक्ष्य अनुसूची, तैयार स्थिति और आवश्यक निरीक्षण रिकॉर्ड भेजें। सुपरअलॉय ताप उपचार आवश्यकताओं, FPI, एक्स-रे, मेटलोग्राफी, GDMS, या रासायनिक साक्ष्य को सूचीबद्ध किया जाना चाहिए जब ड्रॉइंग या स्वीकृति मानक द्वारा नियंत्रित हो।
परियोजना चरण भी मायने रखता है। एक प्रोटोटाइप को व्यापक इंजीनियरिंग प्रतिक्रिया की आवश्यकता हो सकती है, जबकि दोहराव उत्पादन को आमतौर पर स्थिर रिपोर्ट भाषा, संशोधन नियंत्रण और दस्तावेज़ स्थिरता की आवश्यकता होती है।
खरीदारों को आपूर्तिकर्ताओं की तुलना करने से पहले आवश्यक रिकॉर्ड को वैकल्पिक रिकॉर्ड से अलग करना चाहिए। यह ताप उपचार, मशीनिंग, कोटिंग तैयारी, या अंतिम निरीक्षण को पहली कीमत जमा होने के बाद ग्रहण किए जाने से रोकता है।
RFQ को तैयार स्थिति की भी पहचान करनी चाहिए। एक HIP-उपचारित रिक्त, एक मशीनी घटक, एक लेपित भाग, और एक अंतिम निरीक्षित हॉट-सेक्शन भाग अलग-अलग वाणिज्यिक दायरे हैं, भले ही वे एक ही कास्टिंग ड्रॉइंग से शुरू होते हैं।
आपूर्तिकर्ता तुलना के लिए, समीक्षा साक्ष्य को व्यावहारिक रखें। उन रिकॉर्डों की सूची बनाएं जिन्हें भागों के साथ भेजा जाना चाहिए, वे जांच जो केवल नमूना अनुमोदन के लिए आवश्यक हैं, और वे प्रश्न जो इंजीनियरिंग समीक्षा के अधीन हैं।
NewayAeroTech इस समीक्षा का समर्थन कर सकता है जब अनुरोध ड्रॉइंग, नमूने, विनिर्देशों और इंजीनियरिंग आवश्यकताओं पर आधारित हो। यह मूल OEM इन्वेंट्री आपूर्तिकर्ता के रूप में स्थित नहीं है, इसलिए चर्चा कस्टम विनिर्माण दायरे और औपचारिक स्वीकृति डेटा से जुड़ी रहनी चाहिए।
NewayAeroTech खुले प्रश्नों और मार्ग धारणाओं की पहचान कर सकता है, जबकि खरीदार अंतिम स्वीकृति को औपचारिक दस्तावेजों से बांधता है। यह आपूर्तिकर्ता तुलना को व्यावहारिक रखता है और पुष्टि करता है कि परियोजना एक कस्टम सुपरअलॉय विनिर्माण समीक्षा है, न कि तैयार OEM स्पेयर-पार्ट्स खरीद।
