HIP समीक्षा के लिए कस्टम सुपरअलॉय पार्ट्स हेतु आवश्यक RFQ डेटा क्या है?
HIP समीक्षा के लिए कस्टम सुपरअलॉय पार्ट्स हेतु आवश्यक RFQ डेटा क्या है?
कस्टम सुपरअलॉय पार्ट्स की HIP समीक्षा के लिए, RFQ में ड्रॉइंग या मॉडल, मिश्र धातु ग्रेड, प्रारंभिक स्थिति, मात्रा, तैयार-भाग का दायरा, HIP या ताप उपचार नोट्स, निरीक्षण मानक और अनुप्रयोग पृष्ठभूमि शामिल होनी चाहिए। यह NewayAeroTech को कस्टम टरबाइन या हॉट-सेक्शन घटकों के लिए मार्ग, रिपोर्ट दायरा, बहिष्करण और खुले इंजीनियरिंग प्रश्नों की समीक्षा करने की अनुमति देता है। अनुरोध को ग्राहक आवश्यकताओं से सुपरअलॉय पोस्ट-प्रोसेसिंग समर्थन के रूप में माना जाना चाहिए, न कि कैटलॉग स्पेयर-पार्ट ऑर्डरिंग के रूप में।
विशिष्ट सामग्री चर्चाओं में ड्रॉइंग और ग्राहक विनिर्देश के आधार पर Inconel 713C, Inconel 738LC, Inconel 718, Rene मिश्र धातु या अन्य निकल-आधारित सुपरअलॉय शामिल हो सकते हैं। जब स्वीकृति आधार गायब है तो उत्तर सशर्त रहना चाहिए क्योंकि HIP ग्राहक-नियंत्रित मानकों या निरीक्षण नियमों को प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है।
HIP समीक्षा के लिए आवश्यक RFQ डेटा
उपयोगी प्रश्न यह है कि क्या HIP विशिष्ट घटक और वितरण स्थिति के लिए उद्धृत मार्ग में शामिल है। एक टरबाइन ब्लेड, वेन, नोज़ल, हीट शील्ड या हॉट गैस पाथ कास्टिंग के लिए अलग-अलग साक्ष्य की आवश्यकता हो सकती है क्योंकि दीवार की मोटाई, डेटम विशेषताएं, मशीनी इंटरफेस, कोटिंग तैयारी और अंतिम निरीक्षण का दायरा अलग होता है।
RFQ डेटा | यह क्यों महत्वपूर्ण है | विशिष्ट आपूर्तिकर्ता प्रश्न |
|---|---|---|
ड्रॉइंग और 3D मॉडल | ज्यामिति, डेटम विशेषताओं और महत्वपूर्ण सतहों को परिभाषित करता है | HIP के बाद कौन सी विशेषताएं नियंत्रित होती हैं? |
मिश्र धातु और स्थिति | मार्ग संगतता और ताप उपचार मान्यताओं को नियंत्रित करता है | क्या भाग ऐस-कास्ट, ताप-उपचारित, मरम्मत या प्री-मशीनी है? |
निरीक्षण मानक | रिपोर्ट दायरे और स्वीकृति साक्ष्य को परिभाषित करता है | क्या FPI, X-ray, CMM या धातुकर्म आवश्यक है? |
ऑर्डर चरण | प्रोटोटाइप, सत्यापन, मरम्मत और दोहराव उत्पादन तर्क को अलग करता है | क्या यह पहला लेख समीक्षा है या स्थिर उत्पादन आपूर्ति? |
RFQ अनुस्मारक
उपयोगी पहली समीक्षा के लिए, 2D ड्रॉइंग, 3D मॉडल, सामग्री विनिर्देश, मात्रा, लक्ष्य अनुसूची, तैयार स्थिति और आवश्यक निरीक्षण रिकॉर्ड भेजें। CMM निरीक्षण आवश्यकताएं, FPI, X-ray, धातुकर्म, GDMS या रासायनिक साक्ष्य सूचीबद्ध होने चाहिए जब ड्रॉइंग या स्वीकृति मानक द्वारा नियंत्रित हों।
परियोजना चरण भी महत्वपूर्ण है। एक प्रोटोटाइप को व्यापक इंजीनियरिंग प्रतिक्रिया की आवश्यकता हो सकती है, जबकि दोहराव उत्पादन को आमतौर पर स्थिर रिपोर्ट भाषा, संशोधन नियंत्रण और दस्तावेज़ स्थिरता की आवश्यकता होती है।
खरीदारों को आपूर्तिकर्ताओं की तुलना करने से पहले आवश्यक रिकॉर्ड को वैकल्पिक रिकॉर्ड से अलग करना चाहिए। यह पहली कीमत जमा होने के बाद ताप उपचार, मशीनिंग, कोटिंग तैयारी या अंतिम निरीक्षण को ग्रहण किए जाने से रोकता है।
RFQ को तैयार स्थिति भी पहचाननी चाहिए। एक HIP-उपचारित रिक्त, एक मशीनी घटक, एक लेपित भाग और एक अंतिम निरीक्षित हॉट-सेक्शन भाग अलग-अलग वाणिज्यिक दायरे हैं, भले ही वे समान कास्टिंग ड्रॉइंग से शुरू होते हैं।
आपूर्तिकर्ता तुलना के लिए, समीक्षा साक्ष्य को व्यावहारिक रखें। उन रिकॉर्डों की सूची बनाएं जिन्हें भागों के साथ भेजा जाना चाहिए, वे जांचें जो केवल नमूना अनुमोदन के लिए आवश्यक हैं, और वे प्रश्न जो इंजीनियरिंग समीक्षा के अधीन हैं।
NewayAeroTech इस समीक्षा का समर्थन कर सकता है जब अनुरोध ड्रॉइंग, नमूने, विनिर्देशों और इंजीनियरिंग आवश्यकताओं पर आधारित हो। यह मूल OEM इन्वेंट्री आपूर्तिकर्ता के रूप में स्थित नहीं है, इसलिए चर्चा कस्टम निर्माण दायरे और औपचारिक स्वीकृति डेटा से जुड़ी रहनी चाहिए।
NewayAeroTech खुले प्रश्नों और मार्ग मान्यताओं की पहचान कर सकता है, जबकि खरीदार अंतिम स्वीकृति को औपचारिक दस्तावेजों से जोड़े रखता है। यह आपूर्तिकर्ता तुलना को व्यावहारिक रखता है और पुष्टि करता है कि परियोजना एक कस्टम सुपरअलॉय निर्माण समीक्षा है, न कि एक रेडीमेड OEM स्पेयर-पार्ट्स खरीद।
